发布时间:2022-12-07 13:20:07
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PART
1
药学专业知识一
1、口服硫酸镁可用于:
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻
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答案:E
解析:给药途径不同,药物的作用也不同。如硫酸镁,肌内或静脉注射时,可以产生镇静、解痉和降低血压的作用;而口服则产生导泻作用。
2、药品名称“盐酸小檗碱”属于:
A. 注册商标
B. 商品名
C. 品牌名
D. 通用名
E. 别名?
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答案:D
解析:药品通用名也称为国际非专利药品名称(INN)。INN通常是指有活性的药物物质,而不是最终的产品。故盐酸小檗碱,是通用名。
3、碘化钾在碘酊中作为:
A. 潜溶剂
B. 助悬剂
C. 防腐剂
D. 助溶剂
E. 增溶剂?
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答案:D
解析:难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等,以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。碘在酊剂中的溶解很小,加入碘化钾作为助溶剂,可增加其溶解度。
PART
2
药学专业知识二
1、显著降低糖尿病或肾病患者蛋白尿及微量蛋白尿的抗高血压药物是:
A、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂
B、烟酸
C、贝丁酸类
D、呋塞米
E、β 受体阻断剂
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答案:A
解析:血管紧张素Ⅱ受体阻断剂可降低高血压患者心血管事件风险,显著降低糖尿病或肾病患者蛋白尿及微量蛋白尿,尤其适用于伴有糖尿病肾病、蛋白尿/微量蛋白尿患者。
2、可待因是前药,需经肝药酶转化为吗啡而发挥镇痛作用,参与转化的肝药酶是:
A、CYP1A2
B、CYP3A4
C、CYP2C9
D、CYP2D6
E、CYP2C19
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答案:D
解析:可待因为前药,需经CYP2D6代谢为吗啡。
3、下列关于阿司匹林的描述,不正确的是:
A、阿司匹林为 50 岁以上心肌梗死患者的一级预防用药
B、口服吸收迅速,口服生物利用度约 70%
C、对所有诊断为冠心病或缺血性脑卒中的患者均应长期服用阿司匹林
D、冠状动脉移植术后长期服用德国黑倍王多少钱阿司匹林每日 100mg
E、推荐在溶栓治疗 24h 内应用阿司匹林作为辅助治疗
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答案:E
解析:阿司匹林口服吸收迅速,口服生物利用度约70%,在肝内脱乙酰化生成水杨酸,并以水杨酸盐的形式迅速分布至全身各组织,也渗入脑脊液、关节腔中。阿司匹林长期使用未见耐受现象。阿司匹林在急性冠脉综合征、急性心肌梗死、缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作、经皮冠脉介入及外周动脉病的一、二级预防中,具有不可替代的、举足轻重的作用。溶栓患者应在溶栓24h后使用阿司匹林,或阿司匹林与双嘧达莫缓释剂的复合制剂。长期应用阿司匹林、氯吡格雷与华法林时,应将剂量调至最低,阿司匹林75~100mg/d,氯吡格雷75mg/d,监测INR目标值在2.0左右。本题选E。
PART
3
药学综合知识与技能
1、关于胃食管反流病治疗方案的说法,错误的是:
A、存在夜间酸突破时,可以加用法莫替丁20 mg bid
B、一种PPI无效时,可以换用另一种PPI
C、标准剂量PPI无效时,可改为2倍标准剂量
D、PPI单用疗效不佳时,可以加用莫沙必利
E、存在胆汁反流时,可以加用铝碳酸镁咀嚼片
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答案:C
解析:单剂量PPI治疗无效可改用双倍剂量,一种PPI无效可尝试换用另一种PPI。夜间酸突破睡前给予H2受体阻断剂;当抑酸药治疗胃食管反流效果不佳时,可考虑联合应用促动力药物;铝碳酸镁有吸附胆汁的作德国黑倍用,可用于治疗胆汁反流的胃食管反流病。
2、下列不属于丙硫氧嘧啶不良反应的是:
A、关节痛
B、粒细胞减少
C、脉管炎
D、肝功能异常
E、肾功能异常
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答案: E
解析:丙硫氧嘧啶的主要不良反应:轻度粒细胞减少、肝功能损害、头痛、瘙痒、药物热、皮疹、关节痛、脉管炎
3、下列属于放射性碘的不良反应是:
A、中枢抑制
B、血管神经性水肿
C、粒细胞缺乏
D、甲状腺功能亢进症
E、甲状腺功能低下
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答案:E
解析:放射性碘不良反应易致甲状腺功能低下,故应严格掌握剂量和密切观察有无不良反应,一旦发生甲状腺功能低下可补充甲状腺激素对抗之。
PART
4
药事管理与法规
1、非处方药的有效性具有的特点包括:
A.制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好
B.用药对象明确,适应症或功能主治明确
C.作为处方药使用时的安全性
D.涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示
答案:B
解析:非处方药的有效性应具有如下特点:一是用药对象明确,适应症或功能主治明确;二是绝大多数适用对象正确使用后能产生预期的作用;三是用法德国黑倍说明书10粒装用量明确;四是不需要与其他药物联合使用(辅助治疗药品除外);五是疗效确切,用药后的效果明显或明确,患者一般可以自我感知。
2、对药品生产许可证有效期届满未重新发证的,应当:
A.不予核发药品生产许可证
B.注销药品生产许可证
C.补发药品生产许可证
D.不予再注册
答案:B
解析:有下列情形之一的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告:①主动申请注销《药品生产许可证》的;②《药品生产许可证》有效期届满未重新发证的;③营业执照依法被吊销或者注销的;④《药品生产许可证》依法被吊销或者撤销的;⑤法律、法规规定应当注销行政许可的其他情形。
3、药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案的时限,二级召回应在:
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内?
答案:C
解析:药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省(区、市)药品监督管理部门备案。本题选C。建议考生运用“提交报告一二三级召回137”理解准确记忆。
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